01
ضرورت کی تعریف
مطلوبہ استعمال، پروڈکٹ کی وضاحت، مقدار، پیکنگ، دستاویزات اور منزل سورسنگ شروع ہونے سے پہلے ریکارڈ کی جاتی ہیں۔
کوالٹی اور تعمیل کوآرڈینیشن
دعوے سے پہلے ثبوت۔ ترسیل سے پہلے منظوری۔
ہمارا کوالٹی نقطہ نظر واضح وضاحت سے شروع ہوتا ہے۔ پروڈکٹ، مینوفیکچرر اور مارکیٹ کی ضروریات ہر استفسار کے لیے طے کی جاتی ہیں، پوری کیٹیگری میں فرض نہیں کی جاتیں۔
کنٹرول شدہ ورک فلو
ضرورت سے ریلیز تک چھ چیک پوائنٹس۔
جائزے کی درست سطح پروڈکٹ، سپلائر، خریدار کے معاہدے اور منزل مقصود کی مارکیٹ پر منحصر ہے۔ یہ چیک پوائنٹس اس کام کے لیے واضح ڈھانچہ فراہم کرتے ہیں۔
02
سپلائر اور پروڈکٹ کا جائزہ
تجویز کردہ ماخذ، ماڈل، مواد، تکنیکی معلومات اور دستیاب دستاویزات کا استفسار کے مقابلے میں جائزہ لیا جاتا ہے۔
03
نمونہ اور منظوری کا مرحلہ
ضرورت پڑنے پر، کمرشل آرڈر آگے بڑھنے سے پہلے نمونے، حوالہ دستاویزات اور متفقہ قبولیت کے نکات جمع کروائے جاتے ہیں۔
04
کوالٹی چیک پوائنٹس
معائنہ اور تصدیق کی سرگرمیاں منظور شدہ وضاحت اور آرڈر کے معاہدے کے مطابق مربوط کی جاتی ہیں۔
05
پیکنگ اور پیشکش
پیکنگ کی تشکیل، لیبل، پرائیویٹ لیبل عناصر اور شپمنٹ کا تحفظ تصدیق شدہ ضرورت کے مطابق ترتیب دیا جاتا ہے۔
06
ایکسپورٹ فائل اور ریلیز
شپمنٹ جاری ہونے سے پہلے کمرشل، پیکنگ اور دستیاب پروڈکٹ دستاویزات مرتب کی جاتی ہیں۔
دستاویزات
دستاویزات پروڈکٹ کے مطابق مخصوص ہیں۔
دستیاب تکنیکی فائلیں، اعلانات، سرٹیفکیٹس، ٹیسٹ ریکارڈز، ہدایات اور ماخذ کی دستاویزات منتخب سپلائر اور پروڈکٹ کے مقابلے میں تصدیق کی جاتی ہیں۔ کسی بھی سرٹیفیکیشن کو اس وقت تک دستیاب نہیں دکھایا جاتا جب تک اس لین دین کے لیے اس کا جائزہ نہ لیا گیا ہو۔
OEM اور پرائیویٹ لیبل
برانڈ کی پیشکش منظوری کے بعد ہوتی ہے۔
برانڈنگ، لیبل کا مواد، پیکنگ کی تشکیل اور ہدایات صرف پروڈکٹ، قانونی ذمہ داریوں اور منزل مقصود کی مارکیٹ کی ضروریات طے ہونے کے بعد مربوط کی جاتی ہیں۔
ذمہ دارانہ نمائندگی
ہم کیٹیگری کی سطح کے دعووں کو پروڈکٹ کے ثبوت کے متبادل کے طور پر استعمال نہیں کرتے۔
طبی آلے کی ضروریات پروڈکٹ کی درجہ بندی، مینوفیکچرر، مطلوبہ استعمال اور منزل کے مطابق مختلف ہوتی ہیں۔ حتمی ریگولیٹری ذمہ داری اور مطلوبہ ثبوت سپلائی سے پہلے طے کیا جانا چاہیے۔